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基因敲除細胞系構建服務：助力精準探索與技術創新 

隨著基因組學和分子生物學的快速發展，基因敲除技術已成為探索基因功能、研究疾病機制和開發新藥的重要工具。基因敲除細胞系作為該技術的核心產品之一，廣泛應用于學術研究、藥物篩選及疾病模型的構建等領域。今天就為大家分享一下基因敲除細胞系構建流程。

基因敲除常用于研究基因在細胞功能中的作用。下面是常用的基因敲除細胞系構建方法和步驟：

 插入突變（Knock-in）：通過轉基因技術將外源DNA片段插入至目標基因位點，使目標基因發生突變而實現基因敲除的目的。這個過程通常需要克隆目標基因的編碼序列，并將突變（例如終止密碼子）或熒光標記等片段插入其中。

 CRISPR/Cas9敲除：利用CRISPR/Cas9系統，設計合成質粒（sgRNA和Cas9蛋白），導入靶向基因組并誘導DNA雙鏈斷裂。通過細胞自我修復機制（非同源末端連接或同源重組），實現對靶向基因的敲除。

基因敲除細胞株核心優勢

1 高效基因編輯：雙sgRNA策略，敲除效率>90%

2多癌種覆蓋：18種標準化腫瘤細胞模型（下表）

3 嚴格質控：STR鑒定、支原體檢測、測序驗證

 4快速交付：現貨細胞5個工作日內發貨，定制服務6-8周

技術參數

參數規格

驗證方法Sanger測序 + Western Blot

敲除效率>90%（測序驗證）

脫靶率<0.1%（全基因組脫靶分析）

傳代穩定性≥15代（基因型穩定）

基因敲除細胞株實驗注意事項

1.細胞選擇：優先使用 腫瘤細胞系（如HEK293、HepG2），永生細胞系可能因高拷貝數導致敲除困難。

2.驗證方法：基因組水平：PCR擴增靶位點+Sanger測序。

3.蛋白水平：Western Blot檢測SDK1蛋白是否缺失（需選擇大片段敲除避免假陰性）。支原體檢測：避免污染影響實驗結果。