在肺癌這一全球致死率居高不下的惡性腫瘤研究版圖中，科學家們正不斷深入癌細胞的基因密碼，試圖破解其生長、轉移與耐藥的機制。在眾多肺腺癌細胞系中，人肺腺癌細胞HCC78猶如一本“疾病密碼本”，以其特定的分子特征，成為研究靶向治療與腫瘤生物學的重要工具。

　　HCC78細胞的起源與特性

　　HCC78是一種源自人類肺腺癌（Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC）的永生化細胞系，最初由美國典型培養物保藏中心（ATCC）建立并保存。它來源于一名肺腺癌患者的腫瘤組織，經過體外長期培養和篩選，具備穩定的增殖能力，可在實驗室中持續傳代，為科研提供可重復的實驗模型。

　　與其他肺腺癌細胞不同，HCC78最引人注目的特征是其攜帶STK11（又稱LKB1）基因的失活突變。STK11是一種重要的抑癌基因，參與調控細胞能量代謝、極性形成和生長抑制。當該基因發生突變或缺失時，細胞失去正常的生長控制機制，易發生惡性轉化。此外，HCC78細胞通常不攜帶EGFR或KRAS突變，這使其成為研究STK11通路在肺癌中作用的“純凈”模型。

　　科研價值：聚焦代謝與靶向治療

　　由于STK11突變在約15%-30%的肺腺癌患者中存在，且常與不良預后和對某些靶向藥物的耐藥性相關，HCC78細胞成為研究以下方向的關鍵工具：

　　腫瘤代謝重編程：STK11失活導致AMPK信號通路失調，促使癌細胞依賴糖酵解供能（即“瓦伯格效應”）。科學家利用HCC78研究代謝抑制劑（如二甲雙胍）是否能有效抑制這類腫瘤的生長。

　　免疫治療響應機制：研究表明，STK11突變的肺癌往往對PD-1/PD-L1免疫檢查點抑制劑反應較差。HCC78被用于構建小鼠移植瘤模型，探索腫瘤微環境中的免疫逃逸機制。

　　聯合治療策略開發：研究人員通過HCC78測試新型藥物組合，如MEK抑制劑聯合mTOR抑制劑，以克服STK11突變帶來的治療抵抗。

　　實驗應用與操作要點

　　在實驗室中，HCC78細胞通常在含有10%胎牛血清的RPMI-1640培養基中培養，適宜溫度為37℃、5%CO?環境。因其貼壁生長特性，需定期傳代以維持活力。研究人員可通過基因編輯技術（如CRISPR/Cas9）在HCC78中修復或敲除特定基因，從而驗證其功能。

　　HCC78細胞雖只是萬千癌細胞系中的一員，卻承載著破解肺腺癌特定亞型密碼的重任。它不僅是實驗室中的“工具”，更是連接基礎研究與臨床治療的橋梁。通過對HCC78的深入研究，科學家正逐步揭示STK11突變型肺癌的脆弱點，為精準醫療時代下的個體化治療方案提供科學依據。在對抗肺癌的漫長征程中，每一個細胞系，都是通往希望的一把鑰匙。