懸浮細胞

收貨后培養經驗分享：

大多數懸浮細胞對于環境比較敏感，建議一直維持高密度生長，一般情況下細胞密度維持在1×10 5到1×10 6個/mL（不同細胞對密度要求不同）。如需分瓶可以將細胞懸液收集到離心管中800-1000rpm，離心5min，棄去上清，補加1-2mL培養液后重懸混勻后將細胞懸液按1：2的比例（shouci可以1:1分瓶，根據密度確定）分到新T25瓶或6cm皿中，添加5-6ml按照說明書要求配置的新的培養基以保持細胞的生長活力，后續傳代根據實際情況按1:2或以上比例進行。

大多數血液類相關的懸浮細胞受運輸影響比較大，會出現一批死細胞，如果因此密度降低了，可以離心后轉移至T25瓶中豎著培養，培養基添加5ml 以提高總體密度，隔一天后觀察密度可以的話再補液3ml培養基后T25瓶放倒，等沉淀穩定后觀察細胞密度，持續添加培養基等密度上升足夠傳代為止。

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